Epilepsie découverte depuis 5 ans maintenant, ma vie était redevenue normale l'année passée après un changement de traitement sans effet secondaire jusqu'en avril où paf !!!! Nouvelle crise, bin tient on augmente la dose… mais chichement car ma tolérance aux  médicaments n'est pas énorme…

D'où en juillet encore une crise, cette fois on double la dose mais on ne sait pas si ça va marcher ni combien de temps…

Mais il y a en plus des céphalées chroniques que l'on ne peut supprimer et si l'ordi ne provoque pas les crises d'épilepsie, qui arrivent toujours très loin de celui-ci, il augmente malheureusement les dites céphalées qui pour certains toubibs sont imaginaires… Il est vrai que c'est une joie de se faire mal ou de croire qu'on a mal… D'autres, royalement prescrivent des décontractants… cool : super efficaces…

En conclusion, tout est psychosomatique…. Tout juste si je ne provoque pas moi-même des crises pour angoisser ma famille et perdre entre 15 mn et 10 heures de ma vie selon le cas… sans parler des mots de tête qui m'interdisent de lire, regarder la tv, surfer sur le net, jouer avec le pc, broder .. etc….

Attention le but de cet article n'est pas de me plaindre ou de me faire plaindre… il existe des maladies  plus terribles que la mienne et des gens beaucoup plus malheureux que moi qui souffrent beaucoup plus aussi…. Il permettra peut être de comprendre à certains combien une maladie neurologique bénigne peut arriver à pourrir la vie… De plus cet article me permets de remercier mes amis et amies du net de leur soutien et de leur expliquer mes fréquentes absences bien involontaires… Bisous à vous, qui j'en suis sure vous vous reconnaitrez……