Quand j'ai commencé ce blog au mois de mai dernier… Je ne savais pas vraiment ce que je pourrais dire et maintenant je pense qu'après tout je peux parler de tout….

Aujourd'hui, je vais vous en dire un petit peu plus sur moi…. En 2003, on a découvert que je suis atteinte d'épilepsie depuis qu'elle a été diagnostiquée  après 3 ans de tâtonnements le traitement a été trouvé pour éviter les crises et les effets secondaires…

Les médecins estiment que je devais souffrir de cette maladie étant enfant. Mais je suis d'une génération  pour laquelle cette maladie était tabou : on en parlait pas et si possible on la cachait… et on me l'a cachée… ma mère l'a ignorée et bizarrement mes sœurs n'en ont aucun souvenir…

Je me souviens de pertes de connaissance… d'évanouissements… de réveils… mais avec ce type de maladie il reste des trous noirs et des absences. A chaque malaise qui a pu m'arriver depuis mon enfance, n'ayant pas eu connaissance de « mon problème » auparavant je me contentais des explications suivantes : « baisse de tension », « hypoglycémie fonctionnelles », « crise de stress ». Depuis que « le grand mal » a été réellement diagnostiqué  j'ai mis un certain temps à accepter  ce fait.

 J'ai été amusée par certaines réactions, certaines amies qui ont interdit à leur fille de fréquenter la mienne…  la bêtise issue de l'ignorance…..

Maintenant après un an sans crise (ouf), j'ai cessé de craindre de me retrouver à l'hôpital avec un trou de 2 / 3 heures ou + dans mon emploi du temps. Car de toute manière on ne peut pas empêcher que cela arrive, on peut essayer mais il n'y a pas de vraiment de remède à mon problème alors je me suis fait une raison.

 Je m'oblige à une vie régulière autant que possible et tente de rester zen et ma foi, même si on ne guérit pas l'épilepsie, il y a beaucoup plus malade que moi.