Epilepsie découverte depuis 5 ans maintenant, ma vie était
redevenue normale l'année passée après un changement de traitement sans effet
secondaire jusqu'en avril où paf !!!! Nouvelle crise, bin tient on
augmente la dose… mais chichement car ma tolérance aux médicaments n'est
pas énorme…
D'où en juillet encore une crise, cette fois on double la
dose mais on ne sait pas si ça va marcher ni combien de temps…
Mais il y a en plus des céphalées chroniques que l'on ne
peut supprimer et si l'ordi ne provoque pas les crises d'épilepsie, qui
arrivent toujours très loin de celui-ci, il augmente malheureusement les dites
céphalées qui pour certains toubibs sont imaginaires… Il est vrai que c'est une
joie de se faire mal ou de croire qu'on a mal… D'autres, royalement prescrivent
des décontractants… cool : super efficaces…
En conclusion, tout est psychosomatique…. Tout juste si je
ne provoque pas moi-même des crises pour angoisser ma famille et perdre entre
15 mn et 10 heures de ma vie selon le cas… sans parler des mots de tête qui m'interdisent
de lire, regarder la tv, surfer sur le net, jouer avec le pc, broder .. etc….
Attention le but de cet article n'est pas de me plaindre ou
de me faire plaindre… il existe des maladies plus terribles que la mienne et des gens
beaucoup plus malheureux que moi qui souffrent beaucoup plus aussi…. Il
permettra peut être de comprendre à certains combien une maladie neurologique bénigne
peut arriver à pourrir la vie… De plus cet article me permets de remercier mes
amis et amies du net de leur soutien et de leur expliquer mes fréquentes
absences bien involontaires… Bisous à vous, qui j'en suis sure vous vous
reconnaitrez…… | 
Bonjour à toutes et à tous,
